Mit der Diagnose ALS verändert sich das Leben radikal. Nicht nur bei dem ALS Patienten sondern auch im familiären Umfeld.

ALS – Amyotrophe Lateralsklerose ist eine degenerative Erkrankung des motorischen Nervensystems.

Nervenzellen, die für die Muskelbewegungen verantwortlich sind werden fortschreitend und für immer geschädigt.

Es kommt somit zu einer Muskellähmung am ganzen Körper, einschließlich der Atemmuskulatur und der Sprechmuskulatur.

ALS ist nicht heilbar.

In Deutschland stehen nur wenige Forschungsgelder zur Verfügung.

Die Überlebenszeiten sind je Unterform verschieden. Die meisten Patienten versterben innerhalb von drei bis fünf Jahren.

Die Schwerpunkte der Behandlung liegen deshalb auf der Therapie um die Symptome zu lindern.

Das darf nicht so bleiben.

Helfen Sie mit, dass Menschen mit ALS eine Chance bekommen. Unterstützen Sie den Verbund ALS Deutschland mit einer Spende für die ALS Forschung.

Vielen Dank.